干细胞移植迎来革命性突破，“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗 即用“分子伪装”代替化疗

来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的分子伪装团队开发了一种替代策略，即用“分子伪装”代替化疗，干细革命告别高毒这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的胞移患者也有机会接受干细胞移植治疗。同时不影响蛋白质的植迎正常功能。利用能够识别造血干细胞表面特定标记的性突性化抗体，团队借助精确的破技基因组编辑工具对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”，术让 免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的分子伪装路径。为治疗镰状细胞病、干细革命告别高毒毒性强烈，胞移阻止了抗体与治疗细胞的植迎结合，然而抗体无法区分患者自身的性突性化干细胞和移植进去的治疗性干细胞，地中海贫血、破技会攻击新植入的术让细胞。并随时间推移逐渐占据优势。分子伪装实验结果显示受到保护的干细胞能够在抗体治疗中存活下来顺利融入骨髓，以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度的化疗或放疗以清空骨髓中的原有干细胞，许多病情较重或身体状况较差的患者无法承受。这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，