• 世卫组织发布报告指出终结HIV、病毒性肝炎和性传播感染需融合创新与社区领导力
  • 世卫组织公布最有可能引发下一次大流行的30多种病原体清单,猴痘与H5N1禽流感位列其中
  • 印尼与中国合作研发全球首款mRNA四价登革热疫苗原型正式发布,两国科技合作助力热带病防控能力实现跨越式提升
  • 印尼与中国合作开发的全球首款mRNA登革热疫苗临床前试验结果积极,抗体滴度显著优于现有商业疫苗
  • 世卫组织:全球猴痘累计病例突破5万例周新增病例下降21%但非洲地区疫情仍在蔓延
精选导读
近300个民间组织在世界卫生大会联合呼吁加强国内卫生筹资应对全球健康援助资金大幅削减23%至30%

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第七十九届世界卫生大会期间,近300个民间社会组织联合发声,向世卫组织领导和各成员国提出了四项集体诉求。这些诉求是在长达一年的磋商过程中形成的,核心主张是各国应将卫生投入作为国家发展的优先战略而非可有 ...

刚果(金)本轮埃博拉确诊病例突破三千例死亡超一千三百例疫情尚未达峰

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刚果金)卫生部7月25日发布的最新疫情报告显示,该国本轮埃博拉疫情累计确诊病例已升至3075例,其中死亡1354例。数据显示,截至24日,共有755名患者正在接受隔离或住院治疗,累计治愈病例为556例 ...

世界互联网大会设立数智健康工作组,推动全球数字医疗合作向机制化发展

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2026年7月6日,世界互联网大会数字丝路发展论坛新闻发布会在北京召开,世界互联网大会秘书长任贤良正式宣布,大会将设立数智健康工作组,同步启动全球创新案例征集。任贤良表示,本次论坛将成立数智健康工作组 ...

刚果(金)埃博拉疫情仍在持续扩散死亡病例超600例每周新增病例数呈上升趋势社区传播未见缓解

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刚果金)本轮由本迪布焦型埃博拉病毒引发的疫情仍在持续恶化,死亡病例已超过600例。刚果金)卫生部5日发布的埃博拉疫情报告显示,截至7月4日,该国累计报告埃博拉确诊病例1561例,其中死亡506例;累计 ...

FDA批准Leqembi皮下注射剂作为早期阿尔茨海默病起始治疗方案患者可居家15秒完成首次注射完成全皮下治疗路径闭环

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2026年7月13日,美国食品药品监督管理局正式批准了卫材与渤健联合开发的Leqembi IQLIK通用名:lecanemab-irmb)每周一次皮下注射制剂的补充生物制品许可申请,作为早期阿尔茨海默 ...

默沙东口服PCSK9抑制剂Lipfendra获FDA批准成为首款口服降胆固醇药物改写心血管治疗格局

默沙东口服PCSK9抑制剂Lipfendra获FDA批准成为首款口服降胆固醇药物改写心血管治疗格局

默沙东于7月16日宣布美国FDA正式批准其口服PCSK9抑制剂Lipfendraenlicitide)上市,用于配合饮食和运动降低成人高胆固醇血症或杂合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。该 ...

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非洲疾病预防控制中心主任让·卡塞亚与世界卫生组织总干事谭德塞于7月11日共同宣布,两人将于7月18日至19日联合访问刚果民主共和国东部伊图里省首府布尼亚——本轮本迪布焦型埃博拉疫情的暴发中心。这一联合 ...

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2026年7月初,美国FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会以9比0的投票结果一致推荐批准Moderna的mRNA流感疫苗mRNA-1010用于50至64岁及65岁以上成人群体。FDA预计将于2026年8 ...

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7月2日,诺华宣布旗下AAV基因疗法Itvisma获得欧盟委员会批准,用于治疗2岁及以上的脊髓性肌萎缩症SMA)患者。早在2019年,这款药物的另一种给药形式——Zolgensma就已获得美国FDA批 ...

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世界卫生组织于2026年7月7日发起2026年全球募捐呼吁,寻求近11亿美元以应对全球36个紧急情况,其中包括14个需要最高级别响应的三级紧急情况。世卫组织驻苏丹代表萨赫巴尼于7月10日在日内瓦举行的 ...

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7月28日世界肝炎日当天,世界卫生组织欧洲区域办事处发布了《2026年全球肝炎报告》的最新数据。今年的主题为“肝炎:让我们打破障碍”,呼吁各国消除阻碍人们获得检测、治疗和护理服务的财务、社会及医疗保健 ...

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7月9日,国家卫生健康委正式发布《国家基本药物目录2026年版)》,新版目录将于2026年9月1日起施行。本次调整为2018年版目录以来的首次全面更新,共收录药品794种含化药/生物药476种),新增 ...

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美国食品药品监督管理局在2026年上半年批准了26款创新疗法,比2025年上半年的总数多出7款。在包括创新疗法和标签扩展在内的全部批准中,肿瘤领域领跑,紧随其后的是罕见病疗法以及炎症和免疫学适应症。虽 ...

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委内瑞拉6月24日发生连环强震至今已逾两周,灾区医疗卫生形势日益严峻。上个月两场强震重创委内瑞拉,大批受灾民众前往非政府组织在重灾区开设的救助点申领救助物资。联合国同步发起约3亿美元的募捐呼吁,用以救 ...

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7月21日,国家药监局正式批准一款在全球同步研发、同步申报的新靶点创新药——选择性食欲素2型受体激动剂上市,实现了全球多中心研发的原创靶点创新药在中国首报首发的历史性突破。该药物用于治疗16岁及以上青 ...

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2026年7月12日,巴西卫生部通报了本国、同时也是美洲地区首例猴痘死亡病例。死者为一名41岁男性,因罹患淋巴瘤存在重度免疫缺陷,感染猴痘后并发感染性休克离世,再次警示免疫受损群体感染猴痘后危重、死亡 ...

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FDA批准仑卡奈单抗皮下自动注射起始方案,早期阿尔茨海默病患者首次实现居家自主启动治疗

  • 美国食品药品监督管理局于7月中旬正式批准仑卡奈单抗皮下自动注射起始方案,用于早期阿尔茨海默病患者的起始治疗,标志着全球首个可支持患者居家完成起始给药的抗淀粉样蛋白疗法诞生。此前仑卡奈单抗仅以静脉输注方 ...

世卫组织《2026年全球癌症状况报告》警示:年增2060万例,2050年或达3500万,92%人口受癌症影响

  • 2026年7月8日,世界卫生组织与国际癌症研究机构在日内瓦总部联合发布了《2026年全球癌症状况报告》Global status report on cancer 2026: the future w ...

**几内亚比绍确认首例猴痘病例,27岁女性确诊,西非公共卫生警报再次拉响

  • 几内亚比绍公共卫生部部长吉宁·南托特于当地时间7月4日晚宣布,该国确认首例猴痘病例。南托特在新闻发布会上说,一名27岁的女性6月24日前往当地医疗机构就诊,医务人员从其皮肤病变处采集样本,送往几内亚比 ...

FDA批准Casgevy基因编辑疗法扩大至2岁及以上儿童 为首款获批用于12岁以下镰状细胞病患儿的基因疗法

  • 美国食品药品监督管理局于7月1日宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals基因编辑疗法Casgevy的适应症,将适用范围从12岁及以上患者扩展至2岁及以上罹患镰状细胞病或输血依赖性β地中 ...

全球首个本迪布焦型埃博拉疫苗启动人体临床试验从概念到首针仅用68天

  • 英国牛津大学于7月24日正式宣布,针对本迪布焦型埃博拉病毒的候选疫苗ChAdOx1 BDBV已完成首名志愿者接种,标志着全球首个针对该病毒株的疫苗正式进入人体临床试验阶段。这款疫苗由牛津大学疫苗小组和 ...
自媒体自媒体
FDA批准首个癌症药物可穿戴注射器赛诺菲Sarclisa Escena让多发性骨髓瘤患者告别三小时静脉输注

美国食品药品监督管理局7月10日批准了赛诺菲旗下血癌药物Sarclisa的可穿戴注射器剂型Sarclisa Escena,为多发性骨髓瘤患者提供了一种比静脉输注负担更轻的治疗选择。这是FDA批准的首款 ...

2026年上半年FDA批准26款创新疗法 癌症与罕见病占主导 阿斯利康与强生共斩获11项批准

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