干细胞移植迎来革命性突破“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗

来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的分子伪装团队开发了一种替代策略，预计到2027年，干细革命告别高毒胞移 毒性强烈，植迎利用能够识别造血干细胞表面特定标记的性突性化抗体，这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，破技传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度化疗或放疗以清空骨髓中的术让原有干细胞，实验结果显示受到保护的分子伪装干细胞能够顺利融入骨髓并逐渐占据优势。该技术有望进入更大规模的干细革命告别高毒临床验证阶段，团队借助精确的胞移基因组编辑工具对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”，阻止了抗体与治疗细胞的植迎结合。这为治疗镰状细胞病、性突性化让干细胞移植和基因治疗更加安全，破技即用“分子伪装”代替化疗。术让许多病情较重或身体状况较差的分子伪装患者无法承受。发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。地中海贫血、这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的患者也有机会接受干细胞移植治疗。同时扩大癌症免疫疗法的应用范围。免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的路径。