FDA授予Vera Therapeutics旗下Trutakna加速批准用于IgA肾病尿蛋白降低46% Trutakna使尿蛋白较基线降低46%

7月7日，授速批肾病FDA授予Vera Therapeutics公司旗下Trutakna加速批准，予V于用于治疗原发性IgA肾病的准用成人患者。消息公布后，尿蛋在第36周时，白降授速批肾病 Vera股价上涨6.2%。予V于至少50%的准用患者可能在确诊后10至20年内进展为肾衰竭或死亡。Trutakna成为首个且唯一一款同时靶向BAFF和APRIL这两种驱动自身免疫性肾脏疾病的尿蛋细胞因子的疗法。Trutakna使尿蛋白较基线降低46%，白降确认性eGFR数据预计2026年第三季度公布。授速批肾病较安慰剂降低42%（p<0.0001）。予V于该药物通过每周一次150毫克皮下自动注射器在家自行给药。准用IgA肾病在美国影响约16万患者，尿蛋