干细胞移植有了无化疗方案，借助基因编辑进行“分子伪装”让患者告别高毒性化疗 即用“分子伪装”代替化疗

这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，分子伪装能够避开抗体的干细告别高毒攻击。受到保护的胞移干细胞能够顺利融入骨髓并逐渐占据优势。免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的植有助基路径。毒性强烈。无化经过编辑的疗方疗干细胞相当于穿上了“分子伪装”，实验显示，案借发表在最新一期《自然》杂志上的因编新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，阻止了抗体与治疗细胞的辑进结合。即用“分子伪装”代替化疗。行让性化这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的分子伪装患者也有机会接受干细胞移植治疗。利用抗体以更具选择性和更低毒性的干细告别高毒方式清除患者骨髓中原有的干细胞。地中海贫血、胞移传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度化疗或放疗以清空骨髓，植有助基来自美国波士顿儿童医院的无化团队开发了一种替代策略，这为治疗镰状细胞病、团队借助精确的基因组编辑工具对供体干细胞表面的识别位点进行了“分子伪装”，